Sağlık Haberleri Haberler

Acil Omicron Haberleri: Johnson & Johnson, Pfizer ve Moderna'yı Daha Etkili Yapabilir

Büyüyen yeni Omicron varyantının vurduğu ülke sayısı
Büyüyen yeni Omicron varyantının vurduğu ülke sayısı
Tarafından yazılmıştır Jürgen T Steinmetz

BNT19b162'nin İki Dozluk Rejiminden Altı Ay Sonra Uygulanan Johnson & Johnson COVID-2 Booster, Antikor ve T-hücresi Yanıtlarında Önemli Artış Gösteriyor.

Dostu, PDF ve E-postayı Yazdır

 Johnson & Johnson (NYSE: JNJ) (Şirket) bugün, Dan Barouch, MD, Ph.D. ve diğerleri tarafından yürütülen Janssen sponsorluğundaki COV2008 çalışmasının bir alt kümesini içeren bağımsız bir çalışmanın ön sonuçlarını açıkladı. İki dozluk birincil BNT19b26 rejiminden altı ay sonra uygulanan Johnson & Johnson COVID-2 aşısının (Ad162.COV2.S) güçlendirici bir atışının hem antikoru artırdığını gösteren Beth Israel Deaconess Tıp Merkezi'nden (BIDMC) ve T-hücre yanıtları. Bu sonuçlar, heterolog güçlendirmenin (karıştır ve eşleştir) potansiyel faydalarını göstermektedir. Bu sonuçları açıklayan makale şu adreste yayınlandı: medRxiv.

Merkezi Direktörü Dr. Dan Barouch, "Karıştır ve eşleştir güçlendirme yaklaşımının, bireylere COVID-19'a karşı homolog bir güçlendirme yaklaşımından farklı bağışıklık tepkileri sağlayabileceğini gösteren erken kanıtlar var" dedi. BIDMC'de Viroloji ve Aşı Araştırması. "Bu ön çalışmada, bireylere BNT26b2 aşısı ile birincil rejimden altı ay sonra bir destekleyici Ad162.COV2.S dozu verildiğinde, takviyenin ardından dördüncü haftada karşılaştırılabilir bir antikor tepkisi artışı ve daha büyük bir artış oldu. BNT8b26 ile karşılaştırıldığında Ad2.COV162.S ile CD2+ T hücresi tepkileri.”

Janssen Global Başkanı Dr. Mathai Mammen, "Bu sonuçlar, bir karıştır ve eşleştir güçlendirici olarak kullanıldığında aşımız için değerli bilimsel bilgiler sağlıyor ve pandemiyi frenleme hedefiyle güçlendirme stratejilerini bilgilendirmeye yardımcı olabilir" dedi. Araştırma ve Geliştirme, Johnson & Johnson. "Bu veriler, Johnson & Johnson COVID-19 aşısının karıştır ve eşleştir takviye dozunun, orijinal SARS-CoV-2 suşuna karşı hümoral tepkileri ve hücresel tepkileri başarılı bir şekilde arttırdığını gösteren artan kanıtlara katkıda bulunuyor. Beta ve Delta varyantları.”

Bu Aşama 2 verileri, Birleşik Krallık'ta yayınlanan Birleşik Krallık COV-BOOST klinik çalışmasından elde edilen ön sonuçlarla desteklenmektedir. LancetBu, iki doz BNT162b2 (n=106) veya ChAdOx1 nCov-19 (n=108) ile birincil aşılamanın ardından, Johnson & Johnson COVID-19 aşısının bir rapel dozunun hem antikor hem de T hücre yanıtlarını artırdığını göstermiştir.

Hücresel (T-Hücresi) Yanıtları

Bu ön çalışmada, birincil BNT19b162 aşı rejiminden sonra Johnson & Johnson COVID-2 aşısı ile güçlendirmenin, BNT8b162 ile güçlendirmeye kıyasla CD2+ T-hücre yanıtlarında daha büyük bir artışa yol açtığı görülüyor. Bu T-hücresi yanıt verileri, BNT162b2 ile homolog güçlendirmeyi takiben bağışıklık tepkileri ile birincil BNT19b162 rejimini takiben Johnson & Johnson COVID-2 aşısı ile karıştır ve eşleştir güçlendirme arasında farklılıklar olduğunu göstermektedir.

Johnson & Johnson COVID-19 aşısı, Janssen'in AdVac'ından yararlanıyor® teknoloji ve hücre aracılı bağışıklık, CD4+ ve CD8+ yanıtları dahil. T hücreleri, COVID-19'a neden olan virüsün bulaştığı hücreleri hedefleyebilir ve yok edebilir. Spesifik olarak, CD8+ T-hücreleri, enfekte olmuş hücreleri doğrudan yok edebilir ve CD4+ T-hücreleri tarafından desteklenir.

Humoral (Antikor) Yanıtları 

Hem Johnson & Johnson COVID-19 aşısı hem de güçlendirici olarak BNT162b2, destekten dört hafta sonra orijinal SARS-CoV-2 suşuna ve Delta ve Beta varyantlarına karşı benzer nötralize edici ve bağlayıcı antikor seviyelerine yol açtı. Bununla birlikte, Johnson & Johnson COVID-19 aşısının karıştır ve eşleştir takviye dozundan sonra, antikorlar en az dört hafta boyunca artmaya devam ederken, BNT162b2 aşısı ile homolog bir destek alan bireylerde antikorlar ikinci haftadan haftaya düştü. dört post-boost.

Nötralize edici antikorlar, virüse enfeksiyonu engelleyecek ve virüsü üst solunum yollarına hapsedecek şekilde bağlanma yeteneğine sahiptir. Bağlayıcı antikorlar, virüsün sivri proteinine bağlanabilir ve nötralize etmeyen antiviral işlevler yoluyla virüsü etkisiz hale getirebilir.

Çalışma tasarımı

Bu çalışma için, Beth Israel Deaconess Tıp Merkezi'ndeki (BIDMC) bir numune biyolojik deposu, BNT162b2 aşısını alan bireylerden örnekler aldı. Katılımcılar ya biyolojik depoda takibe devam etti ve 30 ug BNT162b2 (n=24) ile desteklendi ya da COV2008 çalışmasına (NCT04999111) kaydoldu ve 5, 2.5 veya 1×10 ile güçlendirildi10 Johnson & Johnson COVID-19 aşısının vp'si (n=41). COV2008 çalışması, COVID-2 aşısını 31518 yaş ve üzeri yetişkinlerde destekleyici olarak değerlendirmek için Johnson & Johnson sponsorluğunda, devam eden, kör bir Faz 2008 klinik denemesidir (VAC19COV18).

ABD Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri (CDC) Bağışıklama Uygulamaları Danışma Komitesi (ACIP), Johnson & Johnson COVID-19 aşısını, onaylı bir COVID-18 aşısı alan 19 yaş ve üstü tüm uygun bireyler için destekleyici olarak tavsiye etti.

Johnson & Johnson, gerektiğinde yerel aşı uygulama stratejilerine ilişkin karar verme sürecini bilgilendirmek için diğer düzenleyici kurumlara, Dünya Sağlık Örgütü'ne (WHO) ve Ulusal Bağışıklama Teknik Danışma Gruplarına (NITAG'ler) ilgili verileri sunmaya devam ediyor.

Güney Afrika ve dünyadaki akademik gruplarla işbirliği içinde Şirket, COVID-19 aşısının etkinliğini, şimdi yeni ve hızla yayılan da dahil olmak üzere varyantlar arasında değerlendiriyor. Omikron varyantı. Buna ek olarak Şirket, Omicron'a özgü bir varyant aşı arayışındadır ve gerektiğinde geliştirecektir.

Şirketin pandemi ile mücadeleye yardımcı olmaya yönelik çok yönlü yaklaşımı hakkında daha fazla bilgi için şu adresi ziyaret edin: www.jnj.com/covid-19.

Yetkili Kullanım

Janssen COVID-19 Aşısı olarak da adlandırılan Johnson & Johnson COVID-19 aşısı, şiddetli akut solunum yolu enfeksiyonlarının neden olduğu Coronavirüs Hastalığı 2019'u (COVID-19) önlemek için aktif bağışıklama için Acil Kullanım İzni (EUA) kapsamında kullanım için yetkilendirilmiştir. sendromu koronavirüs 2 (SARS-CoV-2).

  • Janssen COVID-19 Aşısı için birincil aşılama rejimi, 0.5 yaş ve üzerindeki bireylere uygulanan tek dozdur (18 mL). 
  • 19 yaş ve üzerindeki bireylere birincil aşılamadan en az 0.5 ay sonra tek bir Janssen COVID-2 Aşı takviye dozu (18 mL) uygulanabilir. 
  • Janssen COVID-19 Aşısının tek bir rapel dozu (0.5 mL), başka bir yetkili veya onaylanmış COVID-18 aşısı ile birincil aşılamanın tamamlanmasının ardından heterolog bir rapel doz olarak 19 yaş ve üzerindeki kişilere uygulanabilir. Heterolog destek dozu için doz aralığı, birincil aşılama için kullanılan aşının destek dozu için izin verilenle aynıdır.

ÖNEMLİ GÜVENLİK BİLGİSİ

Aşağıdakiler de dahil olmak üzere tüm tıbbi durumlarınız hakkında aşı sağlayıcısına bilgi verin:

  • alerjin var mı 
  • ateşi olmak 
  • kanama bozukluğunuz varsa veya kan sulandırıcı kullanıyorsanız 
  • bağışıklığı baskılanmış veya bağışıklık sisteminizi etkileyen bir ilaç kullanıyorsanız 
  • hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız 
  • emzirmek 
  • başka bir COVID-19 aşısı aldınız 
  • bir enjeksiyon ile bağlantılı olarak hiç bayılma

Aşağıdaki durumlarda Janssen COVID-19 Aşısı yaptırmamalısınız:

  • Bu aşının önceki bir dozundan sonra ciddi bir alerjik reaksiyon geçirdi 
  • Bu aşının herhangi bir bileşenine karşı ciddi bir alerjik reaksiyon gösterdi.

Janssen COVID-19 Aşısı size kas içine enjeksiyon olarak verilecektir.

Birincil Aşılama: Janssen COVID-19 Aşısı tek doz olarak uygulanır.

Güçlendirici doz:

  • Janssen COVID-19 Aşısı ile birincil aşılamadan en az iki ay sonra tek bir takviye dozu Janssen COVID-19 Aşısı uygulanabilir. 
  • Janssen COVID-19 Aşısının tek bir takviye dozu, farklı bir onaylanmış veya onaylanmış COVID-18 aşısı ile birincil aşılamayı tamamlayan 19 yaş ve üzerindeki kişilere uygulanabilir. Lütfen destek dozunun zamanlaması konusunda sağlık uzmanınıza danışın.

Janssen COVID-19 Aşısı ile bildirilen yan etkiler şunlardır:

  • Enjeksiyon bölgesi reaksiyonları: ağrı, ciltte kızarıklık ve şişme. 
  • Genel yan etkiler: baş ağrısı, çok yorgun hissetme, kas ağrıları, mide bulantısı, ateş. 
  • Şişmiş lenf düğümleri. 
  • Kan pıhtıları. 
  • Deride olağandışı his (karıncalanma veya emekleme hissi gibi) (parestezi), özellikle ciltte his veya hassasiyette azalma (hipoestezi). 
  • Kulaklarda kalıcı çınlama (tinnitus). 
  • İshal, kusma.

Janssen COVID-19 Aşısının ciddi bir alerjik reaksiyona neden olma olasılığı uzak bir ihtimaldir. Janssen COVID-19 Aşısının bir dozunu aldıktan sonra genellikle birkaç dakika ila bir saat içinde ciddi bir alerjik reaksiyon meydana gelir. Bu nedenle aşı sağlayıcınız, aşılama sonrası takip için aşınızı aldığınız yerde kalmanızı isteyebilir. Şiddetli alerjik reaksiyon belirtileri şunları içerebilir:

  • Nefes almada zorluk 
  • Yüzünüzün ve boğazınızın şişmesi 
  • Hızlı bir kalp atışı 
  • Vücudunuzun her yerinde kötü bir döküntü 
  • Baş dönmesi ve halsizlik

Düşük Trombosit Düzeylerine Sahip Kan Pıhtıları

Janssen COVID-19 Aşısı olan bazı kişilerde düşük trombosit seviyeleri (vücudunuzun kanamasını durdurmasına yardımcı olan kan hücreleri) ile birlikte beyin, akciğerler, karın ve bacaklardaki kan damarlarını içeren kan pıhtıları meydana geldi. Bu kan pıhtılarını ve düşük trombosit seviyelerini geliştiren kişilerde, semptomlar aşılamadan yaklaşık bir ila iki hafta sonra başladı. Bu kan pıhtılarının ve düşük trombosit düzeylerinin bildirilmesi, 18 ila 49 yaş arasındaki kadınlarda en yüksek düzeydedir. Bunun gerçekleşme şansı uzaktır. Janssen COVID-19 Aşısını aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birine sahipseniz hemen tıbbi yardım almalısınız:

  • Nefes darlığı, 
  • Göğüs ağrısı, 
  • Bacak şişmesi, 
  • Kalıcı karın ağrısı, 
  • Şiddetli veya kalıcı baş ağrıları veya bulanık görme, 
  • Enjeksiyon bölgesinin ötesinde derinin altında kolay morarma veya küçük kan lekeleri.

Bunlar, Janssen COVID-19 Aşısının tüm olası yan etkileri olmayabilir. Ciddi ve beklenmedik etkiler meydana gelebilir. Janssen COVID-19 Aşısı halen klinik deneylerde incelenmektedir.

Guillain Barre Sendromu

Janssen COVID-19 Aşısı olan bazı kişilerde Guillain Barré sendromu (vücudun bağışıklık sisteminin sinir hücrelerine zarar verdiği, kas güçsüzlüğüne ve bazen felce neden olduğu nörolojik bir bozukluk) meydana geldi. Bu insanların çoğunda semptomlar, Janssen COVID-42 Aşısının alınmasını takiben 19 gün içinde başladı. Bunun meydana gelme olasılığı çok düşüktür. Janssen COVID-19 Aşısını aldıktan sonra aşağıdaki belirtilerden herhangi birini geliştirirseniz hemen tıbbi yardım almalısınız:

  • Özellikle bacaklarda veya kollarda kötüleşen ve vücudun diğer bölgelerine yayılan zayıflık veya karıncalanma hissi. 
  • Yürüme zorluğu. 
  • Konuşma, çiğneme veya yutma dahil olmak üzere yüz hareketlerinde zorluk. 
  • Çift görme veya gözleri hareket ettirememe. 
  • Mesane kontrolü veya bağırsak fonksiyonu ile ilgili zorluk.

Dostu, PDF ve E-postayı Yazdır

Yazar hakkında

Jürgen T Steinmetz

Juergen Thomas Steinmetz, Almanya'da (1977) gençliğinden beri sürekli olarak seyahat ve turizm endüstrisinde çalıştı.
O kurdu eTurboNews 1999'da küresel seyahat turizmi endüstrisi için ilk çevrimiçi haber bülteni olarak.

Leave a Comment

1 Yorum

  • Bu ürün kesinlikle birçok uyarı ve olumsuz reaksiyona sahiptir. Neredeyse bir film setindeki Alex Baldwin kadar güvenli. Bu aşıları durdurmalarını ve virüsü veya herhangi bir virüsü tedavi eden gerçek, güvenli, etkili bir biyolojik bulmalarını gerçekten isterdim, çünkü bana bu biyolojik silahlardan daha fazla olacak.