Agresif Kanser Hücrelerine Karşı Etkili Terapötik Üzerine Yeni Güncelleme

A HOLD Ücretsiz Sürüm 1 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz'un avatarı
Tarafından yazılmıştır Linda Hohnholz

Hoth Therapeutics, Inc. bugün yeni kanser tedavisi HT-KIT için bir geliştirme güncellemesi duyurdu. Hoth'un, KIT mRNA transkriptlerini çerçeve değiştirerek proto-onkogen KIT'yi hedeflemek için kimyasal olarak kararlı bir antisens oligonükleotidi kullanan yenilikçi yaklaşımı, tedavide tek başına veya KIT sinyalini hedefleyen ajanlarla kombinasyon halinde KIT hedefli bir terapötik olarak potansiyele sahiptir. KIT ile ilişkili maligniteler.

North Carolina State Üniversitesi ile sponsorlu bir bilimsel araştırma anlaşması yoluyla ekip, mast hücre lösemi hücrelerinde HT-KIT mRNA çerçeve kaydırma yaklaşımını in vitro kullandı ve KIT protein ekspresyonunun, sinyallemesinin ve işlevinin azaldığını buldu. HT-KIT ile tedavi, kanser hücresi büyümesini önledi ve 72 saat boyunca hücre ölümünü tetikledi. İnsanlaştırılmış bir mast hücreli lösemi fare modelinde, HT-KIT çerçeve kaydırmalı c-KIT mRNA'yı indüklediğinde tümör büyümesi ve diğer organların infiltrasyonu azaldı ve tümör hücresi ölümü arttı.

Hoth, bu IP'yi dünya çapında korumak için birkaç patent başvurusunda bulundu. 

"HT-KIT ilacımızla, sistemik mastositoz, mast hücre lösemisi, gastrointestinal stromal tümörler ve akut miyeloid lösemi gibi çok sayıda agresif kanserde yer alan önemli bir kanser sinyalini değiştiriyoruz. Yaklaşımımız, mRNA'yı hedefleyerek KIT mutasyonlarıyla ilgili tuzaklardan kaçınır. Hoth CEO'su Robb Knie, "Bir sonraki klinik öncesi çalışmalarımız devam ediyor ve bu yıl FDA ile planladığımız IND Öncesi toplantımızın sonuçlarını kullanmaktan heyecan duyuyoruz" dedi.

Yeni bir moleküler varlık olan HT-KIT, 2022'nin başlarında mastositoz tedavisi için Yetim İlaç olarak belirlendi. HT-KIT Hoth, WuXi STA ile işbirliği içinde HT-KIT ilaç maddesinin üretim fizibilitesini başarıyla tamamladı.

FDA Yetim İlaç Tanımı, Amerika Birleşik Devletleri'nde 200,000'den az insanı etkileyen nadir tıbbi hastalıkları veya durumları ele alan araştırma amaçlı tedavilere verilir. Yetim ilaç statüsü, ilaç geliştirme sürecinde yardım, klinik maliyetler için vergi kredileri, belirli FDA ücretlerinden muafiyetler ve yedi yıllık onay sonrası pazarlama münhasırlığı dahil olmak üzere ilaç geliştiricilerine faydalar sağlar.

Yazar hakkında

Linda Hohnholz'un avatarı

Linda Hohnholz

Genel Yayın Yönetmeni eTurboNews eTN HQ merkezli.

Üye olun
Bildirir
konuk
0 Yorumlar
Satır İçi Geri Bildirimler
Tüm yorumları görüntüle
0
Düşüncelerinizi ister misiniz, lütfen yorum yapın.x
()
x
Paylaş...