Kolorektal Kanser Hastaları İçin Yeni Araştırma

A HOLD Ücretsiz Sürüm 1 | eTurboNews | eTN
Linda Hohnholz'un avatarı
Tarafından yazılmıştır Linda Hohnholz

Caris Life Sciences®, p53 durumuna göre sınıflandırılan ilaca maruz kalma derecesi ile ilgili genlerin tümör ekspresyonunun, metastatik kolorektal kanseri (CRC) tedavi etmek için kullanılan yaygın kemoterapötik rejimlerdeki klinik sonuçlarla ilişkili olduğuna dair daha derin bir anlayış sağlayan bulguları sunmaktır. Bu sonuçlar, 2022-8 Nisan 13'de New Orleans, Louisiana'da düzenlenen 2022 Amerikan Kanser Araştırmaları Derneği (AACR) Yıllık Toplantısında sunulacak.

“P53 durumu ve FOLFOX, 5-FU, oxaliplatin veya irinotekan ile tedavi bazında kişiselleştirilmiş kolorektal kanser hastaları için prognostik ve prediktif ilaca bağlı gen imzaları” başlıklı posterli araştırma (Özet #1231) Wafik El-Deiry tarafından yürütülmüştür. , MD, Ph.D., FACP, Brown Üniversitesi Legorreta Kanser Merkezi Direktörü, Warren Alpert Tıp Fakültesi Dekan Yardımcısı, Caris' Precision Oncology Alliance (POA) üyesi. Caris'in POA'sı, hassas onkoloji ve biyobelirteç odaklı araştırmaları ilerletmek için işbirliği yapan, dünya çapında önde gelen kanser merkezlerinden oluşan büyüyen bir ağdır. Bu çalışma, Brown'daki EL-DEIRY Laboratuarı'nda Patobiyoloji yüksek lisans öğrencisi olan Lindsey Carlsen tarafından New Orleans'ta sunulmaktadır.

Bu çalışmanın amacı, CRC'de kullanılan kemoterapiler için öngörücü biyobelirteçleri belirlemekti. Çalışma, 5-florourasil, irinotekan veya oksaliplatin tedavisini takiben farklı şekilde eksprese edilen genleri tanımlamak için CRC hücre çizgilerini kullandı ve p53 durumuna dayalı olarak imzaları katmanlaştırdı. Bu in vitro çalışmalardan araştırmacılar, daha sonra bu genlerin ve gen imzalarının kemoterapiyi (FOLFOX, 5-florourasil, irinotekan veya oksaliplatin) takiben CRC hasta sonuçlarını tahmin edip edemediğini incelediler. 2,983 vahşi tip ve 6,229 fonksiyon kaybı p53 CRC hasta numunesi, Caris Life Sciences'ta DNA/RNA yeni nesil dizileme ile analiz edildi. Gerçek hayatta kalma sonuçları, sigorta tazminatı verilerinden ve Kaplan-Meier tahminlerinden çıkarılmıştır. Hem prognostik hem de prognostik olmayan gen ekspresyonu, spesifik ilaç tedavilerini takiben hayatta kalma sonuçları üzerinde önemli bir etkiye sahipti.

El-Deiry, "Bu çalışma, gen imzalarının bireysel transkriptlere kıyasla gelişmiş bir tahmin yeteneği göstermedeki önemini anlamamıza yardımcı oluyor" dedi. "Temel ve klinik araştırmalar arasında köprü kuran bu araştırma, hangi tedavilerin CRC hastalarına fayda sağlama olasılığının daha yüksek olduğunu daha iyi anlamamızı sağlıyor." Çalışma, ilaca maruz kalma ile ilgili genlerin tümör ekspresyonunun kemoterapi tedavisinden sonraki sonuçları tahmin edebileceğini buldu:

• Yüksek EGR1 ve FOS mRNA, vahşi tip p53 tümörleri olan hastalarda FOLFOX'a yanıtı bağımsız olarak tahmin eder.

• Düşük CCNB1 mRNA, TP53 fonksiyon kaybı mutasyonlarını barındıran tümörleri olan CRC hastalarının iyi prognozu ile ilişkilidir.

• BTG2'nin düşük ekspresyonu, MSI-Yüksek TP53 mutasyonlu tümörleri olan hastalarda daha iyi prognoz öngörür.

• Gen imzaları, bireysel transkript etkilerine kıyasla gelişmiş tahmin yeteneği gösterebilir.

Caris'in Baş Tıbbi Sorumlusu W. Michael Korn, "Caris, hastanın en yeni tedavilere yanıtını tahmin edebilen biyobelirteçlere ve aynı zamanda FOLFOX gibi denenmiş ve gerçek kemoterapilere odaklanmıştır" dedi. "Caris'in geliştirdiği ve ilerleme kaydetmeye devam ettiği muazzam multi-omik veriler ve analitik araçlarla güçlendirilmiş çeviri araştırma yeteneğini görmekten heyecan duyuyoruz."

Caris'in kapsamlı moleküler profili, tüm ekzomu (DNA), tüm transkriptom (RNA) ve protein ekspresyonunu değerlendirerek, tespit, teşhis, izleme, terapi seçimi ve ilaç geliştirme için keşfi hızlandırmak için eşsiz bir kaynak ve çeviri araştırmasını yürütmek için ideal bir yol sağlar. insan durumunu iyileştirmek için.

Caris, kanser tedavisinde hassas tıbbın ve moleküler profillemenin kritik rolünü gösteren çalışmalardan ek veriler sunacak. Tüm sunumlar, 8 Nisan 2022'den itibaren Caris'in web sitesi aracılığıyla çevrimiçi olarak sunulacaktır.

Ek Sunumlar Kapsamlı Moleküler Profil Oluşturmanın ve Potansiyel Klinik Eyleme Geçilebilirliğin Etkisini Ortaya Çıkarıyor

• İnvaziv meme kanserlerinde FGF/FGFR değişikliklerinin kapsamlı karakterizasyonu (Özet #5793)FGFR sinyali, kanser hücresi çoğalması, göçü, anjiyogenez ve hayatta kalması için merkezidir; FGFR değişiklikleri, artan sayıda kanser türünde klinik olarak eyleme geçirilebilir hale gelmiştir. Bu çalışma, 12,000'den fazla invaziv meme kanserinde çok sayıda FGF/FGFR değişikliğinin insidansını ve karakterizasyonunu değerlendirdi ve çeşitli histolojik ve moleküler alt tiplerdeki ve ayrıca meme kanserinin farklı metastatik bölgelerindeki FGF/FGFR değişikliklerinin muazzam heterojenliğini vurguladı. Ayrıca, FGFR değişikliklerinin ve terapilere direncin ilişkileri, eşleşen moleküler sonuçlarla birlikte geniş bir klinik veri tabanında gösterildi.

• Küçük hücreli dışı akciğer kanserinde (KHDAK) EGFR alt tiplerinin genomik ve immün özellikleri (Özet #4119)EGFR mutant NSCLC tümörleri genellikle PD-1/PD-L1 inhibitörlerine dirençli olsa da, küçük bir hasta alt grubu kalıcı yanıtlara sahip olabilir. . EGFR-mutant tümörler önemli moleküler heterojenlik gösterir, ancak EGFR mutasyon alt tiplerinin genomik ve immün profilleri konusunda netlik yoktur ve bunun daha fazla aydınlatılması, immün temelli tedavilere yanıt vermesi muhtemel hastaların belirlenmesine yardımcı olabilir. Büyük bir NSCLC tümör kohortunda DNA ve RNA'nın Yeni Nesil Dizilemesi tarafından oluşturulan multi-omik moleküler verilerden yararlanan bu çalışma, PD-L1, TMB ve CD8+ T dahil olmak üzere biyobelirteçler tarafından ortaya konan EGFR mutasyonlarının çoğu alt tipi ile ilişkili azalmış immünojenisiteyi doğrulamaktadır. hücre infiltrasyonu; ve bağışıklık tedavisine yanıt verebilirliği önerebilecek uygun bağışıklık profili ile ilişkili nadir EGFR mutasyonlarını ortaya çıkarır.

Yazar hakkında

Linda Hohnholz'un avatarı

Linda Hohnholz

Genel Yayın Yönetmeni eTurboNews eTN HQ merkezli.

Üye olun
Bildirir
konuk
0 Yorumlar
Satır İçi Geri Bildirimler
Tüm yorumları görüntüle
0
Düşüncelerinizi ister misiniz, lütfen yorum yapın.x
()
x
Paylaş...