Gençlerde ve Genç Yetişkinlerde Ruh Sağlığı Bozuklukları Artıyor

A HOLD Ücretsiz Sürüm 1 | eTurboNews | eTN
Tarafından yazılmıştır Linda Hohnholz

Son iki yılda uzun süreli ders dışı etkinliklerin sınırlı olması veya hiç olmaması, tecrit ve okulların kapanması nedeniyle Amerikalı gençlere ve genç yetişkinlere, devam eden KOVİD-19 salgınının hem öncesinde hem de ortasında benzeri görülmemiş sayıda akıl sağlığı hastalığı teşhisi konuluyor. .     

Her kişinin vücudu ve genetik yapısı farklı olduğundan, bu rahatsızlıkları tedavi etmek için doğru ilacı seçmek zor olabilir. Doğru ilacı bulma süreci acı verici, sinir bozucu ve zaman alıcı olabileceğinden, doktorların depresyon, anksiyete ve DEHB gibi psikiyatrik durumların yanı sıra diğer tıbbi durumlarla başa çıkmak için hangi ilaçların ve dozajların en iyi olduğunu belirlemede yardımcı olacak araçlara ihtiyacı vardır. Doğru ilacı bulmak da tehlikeli olabilir çünkü ABD'deki ölümlerin yaklaşık yüzde beşi uyuşturucu toksisitesinden kaynaklanmaktadır.

GENETWORx Laboratuvarları, sağlık hizmetlerindeki bu açığı 2013 yılında tespit etti ve bu açığı, doktorların hastanın DNA'sına dayanarak ilk seferde doğru ilaçları ve doğru dozajı bulmasına yardımcı olan farmakogenetik veya PGx testleriyle kapatmaya başladı.

"Kişiselleştirilmiş tıp" olarak da adlandırılan PGx testi, advers etkilerin önlenmesine yardımcı olmak için farmakogenetik (PGx) testlerin eğitimini ve kullanımını hızlandırmayı amaçlayan, Doğru İlaç Şimdi Doğru Doz Yasası adı verilen ve yakın zamanda ABD Temsilciler Meclisi'nde sunulan bir yasa tasarısı ile artık ön plandadır. ilaç reaksiyonları ve ilaç yanıtıyla ilgili genomik bilgilerin hasta bakımına entegrasyonunu kolaylaştırmak.

"Belirli bir hasta için hangi ilacın en uygun seçim olacağını bilmeden, bir doktor için bu deneme yanılma olabilir; hastanın vücudunun buna etkili bir şekilde yanıt vereceği umuduyla geçmiş deneyimlerine veya ilaç reçeteleme bilgilerine dayanarak bir ilaç seçerler. PGx testini diğer teşhis araçlarıyla birlikte kullanan kişiselleştirilmiş tıp, ilacın etkinliğine ilişkin tahminlerin çoğunu ortadan kaldırıyor," dedi GENETWORx Laboratories'den Dr. Stacey Blankenship.

Dr. Blankenship'e göre, PGx testi yoluyla bir kişinin genetik yapısını bilmek, vücudun parçalayıp metabolize edebileceği ilaçların belirlenmesine yardımcı oluyor. Bir ilacın metabolizması, onun terapötik etkisi veya toksisitesi üzerinde önemli sonuçlar doğurabilir. Örneğin ilacın vücut tarafından etkili olamayacak kadar hızlı mı yoksa çok yavaş mı metabolize edileceği gibi” dedi.

Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin yakın tarihli bir araştırmasına göre, farmakogenetik testlerin "morbiditeyi azaltma, tedaviyle ortaya çıkan yan etkileri azaltma, tedaviye yanıtı iyileştirme, etkisizlik veya yan etkiler nedeniyle hastaneye yatışları ve yeniden yatışları azaltma ve tedavi masraflarını azaltma potansiyeli vardır. hasta ve ailesi.”

PGx testi, hastanın yanağından alınan basit bir örnekle yapılan, invaziv olmayan bir testtir. Hem psikiyatrik hem de tıbbi hastalıkları nedeniyle ilaç kullanan her hasta kullanabilir. Doktorlar, ameliyat için planlanan hastalar, yardımlı yaşam tesislerinde birden fazla ilaç kullanan geriatrik hastalar ve diğer birçok tıbbi hastalığın yanı sıra davranışsal sağlık teşhisleri için ilaç kararlarını bildirmek amacıyla GENEWORx PGx testini kullanıyor. Ayrıca, çok sayıda özel sigorta şirketinin yaptığı gibi, Medicare de birçok duruma yönelik testi kapsayabilir.

Blankenship, "Bu, sağlayıcıya ve hastaya ilk seferde doğru ilacın seçildiğine dair ek güven veren gerçekten olağanüstü bir araç" dedi.

BU YAZIDAN ÇIKARILMASI GEREKENLER:

  • "Belirli bir hasta için hangi ilacın en uygun seçim olacağını bilmeden, bir doktor için bu deneme yanılma olabilir; hastanın vücudunun buna etkili bir şekilde yanıt vereceği umuduyla geçmiş deneyimlerine veya ilaç reçeteleme bilgilerine dayanarak bir ilaç seçerler.
  • Ulusal Sağlık Enstitüleri'nin yakın tarihli bir araştırmasına göre, farmakogenetik testlerin "morbiditeyi azaltma, tedaviyle ortaya çıkan yan etkileri azaltma, tedaviye yanıtı iyileştirme, etkisizlik veya yan etkiler nedeniyle hastaneye yatışları ve yeniden yatışları azaltma ve tedavi masraflarını azaltma potansiyeli vardır. hasta ve ailesi.
  • GENETWORx Laboratuvarları, sağlık hizmetlerindeki bu açığı 2013 yılında tespit etti ve bu açığı, doktorların hastanın DNA'sına dayanarak ilk seferde doğru ilaçları ve doğru dozajı bulmasına yardımcı olan farmakogenetik veya PGx testleriyle kapatmaya başladı.

<

Yazar hakkında

Linda Hohnholz

Genel Yayın Yönetmeni eTurboNews eTN HQ merkezli.

Üye olun
Bildirir
konuk
0 Yorumlar
Satır İçi Geri Bildirimler
Tüm yorumları görüntüle
0
Düşüncelerinizi ister misiniz, lütfen yorum yapın.x
()
x
Paylaş...