Prostat Kanseri Tedavisi İçin Yeni Klinik Çalışma

A HOLD Ücretsiz Sürüm 2 | eTurboNews | eTN
Tarafından yazılmıştır Linda Hohnholz

Hedeflenen protein bozunma teknolojileri aracılığıyla kanserler ve metabolik hastalıklar için yeni terapötikler geliştirmeye odaklanan klinik aşamalı bir biyofarmasötik şirketi olan Hinova Pharmaceuticals Inc., metastatik kastrasyona dirençli prostat kanseri (mCRPC) olan ilk hastaya bir Faz I'de başarılı bir şekilde doz verildiğini duyurdu. androjen reseptörünü (AR) hedefleyen oldukça seçici ve oral olarak biyoyararlı bir kimerik bozundurucu olan HP518'in klinik denemesi. Avustralya'da devam eden açık etiketli Faz I çalışması, mCRPC'li hastalarda HP518'in güvenliğini, farmakokinetiğini ve anti-tümör aktivitesini değerlendirecektir.

HP518, Hinova'nın hedeflenen protein bozunma ilacı keşif platformu tarafından keşfedildi ve geliştirildi. Bazı spesifik AR mutasyonları nedeniyle prostat kanserinin ilaç direncinin üstesinden gelme potansiyeline sahiptir.

Kimerik bozundurucular, yüksek potens ve yüksek seçicilik ile hedef proteinlerin bozunmasını destekleyen iki işlevli küçük moleküllerdir. Bu teknoloji, ilaç dışı hedefleri hedefleme ve geleneksel küçük moleküllü ilaçların ilaç direnci sorununun üstesinden gelme potansiyeline sahiptir.

Hinova Başkanı ve CEO'su Ph.D. Yuanwei Chen, “Bu, ilaç keşfinden klinik araştırmaya kadar olan çabalarımızın ilerlemesinde önemli bir kilometre taşıdır” dedi. "Bunun için heyecanlıyız ve dünya çapındaki hastalara yeni tedavi seçenekleri sunmaya kendimizi adadık!"

Hedeflenen protein bozunma ilacı keşif platformu aracılığıyla Hinova, protein bozunma aktivitesini hızla tarayabilir ve kimerik bozundurucuların verimli tasarımını ve optimizasyonunu gerçekleştirebilir. Ayrıca Hinova, Kimerik bozundurucu bileşiklerin kimyasal üretim kontrolünde derin deneyime sahiptir.

BU YAZIDAN ÇIKARILMASI GEREKENLER:

  • Through the targeted protein degradation drug discovery platform, Hinova can screen protein degradation activity rapidly and accomplish efficient design and optimization of chimeric degraders.
  • “This is a significant milestone in the progress of our efforts from drug discovery to the clinical study,”.
  • This technology has the potential to target non-druggable targets and to overcome the drug resistance issue of traditional small molecule drugs.

<

Yazar hakkında

Linda Hohnholz

Genel Yayın Yönetmeni eTurboNews eTN HQ merkezli.

Üye olun
Bildirir
konuk
0 Yorumlar
Satır İçi Geri Bildirimler
Tüm yorumları görüntüle
0
Düşüncelerinizi ister misiniz, lütfen yorum yapın.x
()
x
Paylaş...