COVID-19 Varyantlarına Karşı Etkili Rus Avifavir Uyuşturucu

Ek olarak virüs, klinik deneylerle de doğrulandığı gibi, enfekte hücrelere uzun süreli maruz kalındığında bile favipiravir'e karşı direnç geliştiremiyor. Bu, Avifavir'e yalnızca oldukça spesifik biyolojik maddelere göre değil, aynı zamanda dirençli klinik varyantların hızlı evrimini tetiklemeye eğilimli diğer birçok benzer nükleozid ürüne göre de büyük bir avantaj sağlar.

Hızlı mutasyon sorunu özellikle SARS-CoV-2 (koronavirüs) gibi RNA virüslerine özgüdür. Mutasyonların çoğu spike protein yapısında, özellikle de onun insan bağışıklık sistemi tarafından tanınan iki önemli kısmında bulunur.

Favipiravir için 23 COVİD-19 tedavi çalışmasının meta analizi, favipiravir'in koronavirüsün erken tedavisinde kullanıldığında %47'lik bir iyileşme olduğunu ortaya koyuyor. Bu analiz şu adreste mevcuttur: https://c19favipiravir.com/meta.html

Haziran 2020'de, Rusya Doğrudan Yatırım Fonu'nun (RDIF, Rusya'nın egemen servet fonu) desteğiyle ChemRar Grubu uzmanları, COVID-19 tedavisine yönelik doğrudan bir antiviral olan Avifavir'i (INN: favipiravir) geliştirdi ve dünyada ilk piyasaya süren oldu. Rusya ve uluslararası pazarlara. Ürünün etkinliği, Rusya'da 460 KOVİD hastasını kapsayan tam ölçekli bir klinik araştırmada doğrulandı. Avifavir® dünya çapında 15'ten fazla ülkeye tedarik edilmiştir.

Avifavir'in klinik denemeleri, semptomları hafifletmek ve hastalık süresini standart tedaviye kıyasla yarı yarıya azaltmak gibi anti-COVID özelliklerini göstermiştir.

Özellikle:

• Avifavir, ilk semptomlardan sonraki ilk 3-5 gün içinde kullanıldığında, COVID tedavisinde en iyi sonuçları göstermektedir;

• Tedavinin ilk 4 gününden sonra Avifavir kullanan hastaların %65'inde koronavirüs testi negatif çıktı; bu, standart tedavi grubuna göre iki kat daha fazla bir oran. 10. günde negatif hasta sayısı %90'a ulaştı;

• Avifavir alan hastaların %68'inde vücut ısısı kontrol grubuna (3. Günde) kıyasla daha erken normale döndü (6. Günde).

• Avifavir ile klinik iyileşmeye kadar geçen ortalama süre 7 gün iken standart tedavi grubunda 10 gündü.

Ayrıca Avifavir'in COVID-19 hastalarındaki sonuçları gerçek dünyadaki klinik uygulamalarda yakından izlenmektedir. Favipiravir'in etkinliği ve güvenliğine ilişkin retrospektif bir inceleme, ayakta tedavi veya yatarak tedavi ortamında ürüne maruz kalan 40,000 hastada şu anda devam etmektedir.

2020-2021'de favipiravirin koronavirüs enfeksiyonuna karşı potansiyeli Rusya, Japonya, Çin, Hindistan, Tayland, Türkiye, İran, Suudi Arabistan, AB ülkeleri ve Latin Amerika'da yaklaşık 50 hastayı kapsayan 5,000'den fazla klinik çalışmada aktif olarak araştırıldı. Bugüne kadar, PubMed'in uluslararası tıbbi ve biyolojik literatür veri tabanı, favipiravir ile ilgili neredeyse 900 hakemli makaleyi içermektedir. Bunların en az 700'ü son 1.5 yılda yayımlandı. Bu yayınlar favipiravirin COVID-19'a karşı yüksek etkinliği ve güvenliğinden bahsediyor.

Bugüne kadar, favipiravir farmakolojisinin çeşitli yönleri hakkında bilimsel literatürde, etki mekanizmaları, in vitro ve in vivo aktivite, klinik etkinlik, güvenlik, maliyet etkinliği de dahil olmak üzere ürün iyi bir şekilde araştırıldığından geniş miktarda bilgi birikmiştir. , kombinasyon terapisi potansiyeli, analitik kontrol yöntemleri vb. 2020-2021'deki bir dizi klinik çalışma, favipiravirin COVID-19 tedavisi olarak etkinliği ve güvenliğine dair objektif kanıtlar sağladı.

Tedaviye hastalığın başlangıcından sonraki ilk günlerde başlanması durumunda ürün, hayatta kalma oranını önemli ölçüde artırır, viral yükü, yapay havalandırma ihtiyacını ve hastanede kalış süresini azaltır.