ComplianceOnline, 'Konseptten Pazara İlaç Geliştirme Süreci' adlı Sanal seminerinin kaydını resmi olarak başlattı. Seminer 9 Şubat 2021'de 10:00 - 5:00 EST arasında yapılacak ve Mark Powell Scientific Limited Direktörü Mark Powell tarafından sunulacak.
İlaç şirketlerinin BT, insan kaynakları, mühendislik ve idari personel gibi bilimsel olmayan çalışanlarının çoğu ve yakın zamanda atanan bilimsel personel, ilaçların nasıl geliştirildiğini anlamak istemektedir. Bu kurs, bu tür çalışanlara hitap etmek için tasarlanmıştır. İlaç geliştirme konusundaki bilgilerini geliştirmek isteyen herhangi bir farmasötik çalışanı da bu kurstan yararlanacaktır.
Bu kursun sonunda katılımcılar şunları öğrenecekler:
• Küresel ilaç pazarının büyüklüğü ve yenilikçi şirketler tarafından ele alınan temel tedavi alanları
• Farklı farmasötik profesyonellerin rolleri
• İlaç geliştirmeyle ilgili tipik maliyetler ve zaman çizelgeleri
• İnsan vücudundaki hedeflere karşı yeni ilaçlar nasıl geliştirilir
• Geliştirme sırasında ilaçların başarısız olmasının nedenleri
• Oral biyoyararlanımı etkileyen faktörler
• İlaçlar toksisite açısından nasıl taranır
• Polimorfizm, tuz formu ve izomerizmin etkinlik ve güvenlik üzerindeki potansiyel etkisi
• Formülasyon ilaç performansını nasıl etkileyebilir?
• QC salım testi sırasında ilaç ürünlerinin güvenliği ve etkinliği nasıl sağlanır?
• Klinik araştırmanın her aşamasında elde edilen bilgiler
• Düzenleyici sunumların yapısı
• İlaç ürünlerinde onay sonrası değişiklikler nasıl yönetilir?
• Pazarlanan ilaç ürünlerinin üretimi ve dağıtımı nasıl kontrol edilir?
Konular arasında ilaç hedeflerinin belirlenmesi, kimyasal ilaçların sentezi ve biyolojiklerin geliştirilmesi, farmakokinetik ve toksisite taraması, klinik öncesi geliştirme, klinik çalışmalar, düzenleyici sunumlar, onay sonrası değişikliği yönetme, farmakovijilans ve ilaç üretimini yöneten düzenlemelere genel bir bakış ve dağıtım.
Daha fazla bilgi almak veya bu seminere kaydolmak için, lütfen buraya tıklayınız.
WebEx Üzerinden Sanal Eğitim
Tarih: 9 Şubat 2021 (10:00 - 5:00 EST)
Konuşmacı Hakkında:
Dr Mark Powell, analitik kimyager olarak otuz yılı aşkın deneyime sahip Kraliyet Kimya Derneği'nin (RSC) bir üyesidir. Mark, RSC'nin Analitik Bölümünün Onursal Haznedarıydı ve görev süresinin sona erdiği Temmuz 2016'ya kadar sürekli mesleki gelişim konusunda bir çalışma grubuna liderlik etti. 2003 ve 2013 yılları arasında, erken evre oral ilaç geliştirme konusunda uzmanlaşmış İngiltere merkezli bir sözleşmeli araştırma kuruluşunun Analitik Geliştirme Müdürü ve daha sonra Bilimsel Müdürü olarak görev yaptı. Bu süre zarfında, metot doğrulama, doğrulama ve transfer faaliyetlerinin yanı sıra laboratuvar cihazlarının ve bilgisayarlı veri sistemlerinin kalifikasyonundan sorumluydu. 2013 yılında ilaç firmalarına eğitim ve danışmanlık hizmetleri veren Mark Powell Scientific Limited'i kurdu. Mark, o zamandan beri dünya çapında her büyüklükteki şirket ile çeşitli eğitim ve danışmanlık görevlerinde çalışmaktan keyif aldı ve yakın zamanda laboratuvar tedarik şirketi VWR için Farmasötik Veri Bütünlüğü üzerine bir Beyaz Kitap yazdı.
ComplianceOnline.com hakkında:
ComplianceOnline, düzenlemelere tabi sektörlerdeki şirketler ve profesyoneller için düzenlemelere uygunluk eğitimi programlarının lider sağlayıcısıdır. ComplianceOnline, düzenleyici kurumların gereksinimlerine uymak için 55,000 şirketten 15,000'den fazla profesyoneli başarıyla eğitmiştir. ComplianceOnline'ın merkezi Palo Alto, California'dadır ve şu adresten ulaşılabilir: http://www.complianceonline.com. ComplianceOnline bir MetricStream portalıdır. Metrik Akış (www.metricstream.com), küresel şirketler için Kurumsal Çapta Yönetişim, Risk, Uyumluluk (GRC) ve Kalite Yönetimi Çözümlerinde pazar lideridir.
ComplianceOnline hakkında daha fazla bilgi almak veya eğitimlerimize göz atmak için lütfen web sitemizi ziyaret edin
Priyabrata Sahoo
Uyumluluk Çevrimiçi
+ 1 888-717-2436
Bize e-posta gönder
Bizi sosyal medyada ziyaret edin:
Facebook
Twitter
LinkedIn
BU YAZIDAN ÇIKARILMASI GEREKENLER:
- Mark has since enjoyed working with companies of all sizes around the world on a variety of training and consultancy assignments, and has recently co-authored a White Paper on Pharmaceutical Data Integrity for the laboratory supply company VWR.
- Konular arasında ilaç hedeflerinin belirlenmesi, kimyasal ilaçların sentezi ve biyolojiklerin geliştirilmesi, farmakokinetik ve toksisite taraması, klinik öncesi geliştirme, klinik çalışmalar, düzenleyici sunumlar, onay sonrası değişikliği yönetme, farmakovijilans ve ilaç üretimini yöneten düzenlemelere genel bir bakış ve dağıtım.
- Between 2003 and 2013, he was the Analytical Development Manager, and later Scientific Manager, of a UK-based contract research organization which specialized in early-stage oral drug development.
